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Química Orgánica

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Acceso
en línea
Incluye
certificado
Acceso en iPhone, iPad y Android
Duración:
14 horas
Descripción del curso
En este curso de Química Orgánica o también conocida como Química del Carbono, nos dedicamos a la rama de la química que estudia los compuestos de carbono y sus reacciones. Su importancia es trascendental para comprender la naturaleza y la transformación de la materia que nos rodea, en especial de la estructura de los organismos vivos y de los materiales inertes que hoy son claves para el funcionamiento y avance de nuestro mundo hoy. Los temas que puedes encontrar a través de nuestras lecciones son: características de los compuestos del carbono, la estructura de los hidrocarburos, isomería, nomenclatura y reacciones orgánicas.
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Módulo 1
Nociones preliminares de Química Orgánica
Lección 1
Definición de hibridación
6:30
Lección 2
Hibridación del átomo de carbono
7:08
Lección 3
Tipos de átomos de carbono
4:22
Lección 4
Determinación de la fórmula molecular a partir de la fórmula empírica
6:54
Lección 5
Determinación de la fórmula estructural
9:35
Módulo 2
Tipos de compuestos orgánicos
Lección 6
Tipos de cadenas de carbono
7:58
Lección 7
Insaturaciones: simples, dobles y triples enlaces
11:09
Lección 8
Compuestos de cadena abierta (acíclicos) y cadena cerrada (alicíclicos)
7:36
Lección 9
Clasificación de los compuestos orgánicos: Radicales y Grupos Funcionales
8:59
Módulo 3
Nociones de Nomenclatura
Lección 10
Raíces indicativas del número de átomos carbono
6:19
Lección 11
Nomenclatura de compuestos saturados e insaturados sin ramificaciones
10:01
Lección 12
Nomenclatura de compuestos saturados e insaturados con ramificaciones
6:46
Lección 13
Regla # 1 para nombrar compuestos orgánicos
10:26
Lección 14
Regla # 2 para nombrar compuestos orgánicos
11:17
Lección 15
Regla # 3 para nombrar compuestos orgánicos
9:17
Lección 16
Nomenclatura de alcanos
14:34
Lección 17
Nomenclatura de alquenos y alquinos
13:40
Lección 18
Nomenclatura de cicloalquenos
3:44
Lección 19
Radicales alcanos, alquenos, alquinos y cíclicos
10:14
Lección 20
Ejercicios de nomenclatura. Parte 1
5:37
Lección 21
Ejercicios de nomenclatura. Parte 2
7:46
Lección 22
Construcción de la fórmula estructural del 2-2-3- trimetil pentano
4:01
Lección 23
Cómo nombrar radicales o ramificaciones complejas
8:20
Lección 24
Compuestos orgánicos con anillos saturados e insaturados
7:22
Lección 25
Cómo nombrar compuestos con anillos de benceno
9:07
Lección 26
Uso de los prefijos ORTO, META y PARA
5:47
Lección 27
Nomenclatura de aromáticos con tres o más sustituyentes
6:48
Lección 28
Nomenclatura de aromáticos con sustituyentes diferentes
6:08
Lección 29
Orden de prioridad de los grupos funcionales
9:08
Lección 30
Nomenclatura de compuestos orgánicos con varios grupos funcionales
15:53
Lección 31
Nomenclatura de grupos funcionales carbonados unidos a ciclos
8:07
Lección 32
Ejercicios de nomenclatura de compuestos orgánicos con grupos funcionales
13:28
Lección 33
Compuestos con nomenclatura IUPAC incompleta
10:45
Lección 34
Ejercicios para nombrar compuestos químicos
10:14
Lección 35
Nomenclatura: Caso especial de grupos primarios que se repiten más de dos veces
9:32
Módulo 4
Isomería
Lección 36
Definición de isomería e isomería de cadena
7:16
Lección 37
Isomería estructural de función
5:53
Lección 38
Isomería estructural de posición
4:18
Lección 39
Conformaciones en proyecciones de Newman
5:01
Lección 40
Isomería espacial conformacional
7:15
Lección 41
Isomería geométrica
4:46
Módulo 5
Reacciones Orgánicas
Lección 42
Rompimiento de enlaces (reacciones homolíticas y heterolíticas)
4:48
Lección 43
Reacciones no polares
4:42
Lección 44
Clasificación de las reacciones no polares y reacciones de sustitución
9:21
Lección 45
Reacciones de adición no polar
7:07
Lección 46
Reacciones polares
4:20
Lección 47
Sustitución electrofílica
10:45
Lección 48
Reacción nucleofílica
6:02
Lección 49
Reacciones de oxidación
8:56
Lección 50
Reacciones de eliminación
6:44
Módulo 6
Hidrocarburos Alifáticos y Acíclicos
Lección 51
Compuestos alifáticos
8:58
Lección 52
Cicloalcanos
7:47
Lección 53
Cicloalquenos
4:50
Lección 54
Obtención de alcanos y cicloalcanos por hidrogenación de alquenos y cicloalquenos
6:59
Lección 55
Obtención de alquenos y cicloalquenos por deshalogenación de dihalogenuros vecinales
3:51
Lección 56
Obtención de alquenos y cicloalquenos por deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo
4:08
Lección 57
Obtención de alquinos por deshidrohalogenación de dihaluros
8:50
Lección 58
Obtención de alquinos por alquilación del acetileno
4:14
Lección 59
Reacciones de alcanos y cicloalcanos: Rompimiento C - C por pirólisis
5:03
Lección 60
Reacciones de alcanos y cicloalcanos: Rompimiento C - C por oxidación (combustión)
4:42
Lección 61
Reacciones de alcanos y cicloalcanos: Rompimiento C - H por halogenación
6:23
Lección 62
Reacciones de alcanos y cicloalcanos: Rompimiento C - H por nitración
6:35
Lección 63
Reacciones de alquenos y cicloalquenos: Adición
6:28
Lección 64
Reacciones de alquenos y cicloalquenos: Halogenación por adición electrofílica
5:18
Lección 65
Reacciones de alquenos y cicloalquenos: Hidrohalogenación por adición electrofílica
5:50
Lección 66
Reacciones de alquenos y cicloalquenos: Sulfatación por adición electrofílica
8:34
Lección 67
Reacciones de alquenos y cicloalquenos: Halohidrinación por adición electrofílica
8:00
Lección 68
Reacciones de alquenos y cicloalquenos: Adición no polar
6:10
Lección 69
Reacciones de alquenos y cicloalquenos: Reducción
5:48
Lección 70
Reacciones de alquenos y cicloalquenos: Oxidación por la Prueba de Bayer
9:07
Módulo 7
El Benceno y los compuestos Aromáticos
Lección 71
Derivados de los compuestos de benceno
6:45
Lección 72
Cómo construir compuestos aromáticos
4:17
Lección 73
Derivados monosustituidos del benceno
10:26
Lección 74
Nombres comunes de los compuestos aromáticos
7:00
Lección 75
Derivados disustituidos del benceno
9:17
Lección 76
Sustitución electrofílica en el benceno
4:26
Lección 77
Halogenación del benceno
6:07
Lección 78
Nitración del benceno
5:03
Lección 79
Alquilación del benceno (reacción de Friedel - Crafts)
5:20
Lección 80
Acilación del benceno
7:09
Lección 81
Sulfonación del benceno
4:41
Lección 82
Halogenación en la cadena lateral del benceno (sustitución de radicales)
6:07
Lección 83
Halogenación en la cadena lateral del benceno (cadenas insaturadas)
5:46
Lección 84
Halogenación heteronuclear en la cadena lateral del benceno
6:17
Lección 85
Oxidación en la cadena lateral del benceno
5:44
Módulo 8
Haluros de Alquilo y Arilo
Lección 86
Haluros de alquilo y arilo
13:03
Lección 87
Obtención de cloruros y bromuros de alquilo a partir de un alcano
8:04
Lección 88
Obtención de floruros y yoduros de alquilo a partir de bromuros y cloruros
5:02
Lección 89
Sustitución nucleofílica en haluros de alquilo
6:06
Lección 90
Reacciones de eliminación en haluros de alquilo
8:57
Lección 91
Reducción de haluros de alquilo
6:21
Lección 92
Reactivo de Grignard
2:58
Lección 93
Alcoholato o Síntesis de Williamson
4:48
Lección 94
Haluros de arilo
5:18
Lección 95
Obtención de los haluros de arilo
9:25
Lección 96
Sustituciones electrofílicas en haluros de arilo
7:43
Lección 97
Sustituciones nucleofílicas en los haluros de arilo
5:20
Lección 98
Reacciones con metales en haluros de arilo
3:09
Módulo 9
Éteres
Lección 99
Nomenclatura de los éteres. Regla # 1
8:07
Lección 100
Nomenclatura de los éteres. Regla # 2
5:11
Lección 101
Nomenclatura de los éteres. Regla # 3
4:21
Lección 102
Ejemplos sobre como nombrar éteres
4:06
Lección 103
Construcción del éter a partir de su nombre
6:11
Lección 104
Obtención de éteres a partir de alcoholes primarios
6:07
Lección 105
Obtención de éteres a partir de alcoholes secundarios y terciarios
4:57
Lección 106
Obtención de éteres a partir de la Síntesis de Williamson
4:04
Lección 107
Sustitución nucleofílica en un éter
5:45
Módulo 10
Époxidos
Lección 108
Epóxidos
2:50
Lección 109
Obtención de epóxidos
3:41
Módulo 11
Tioles o Mercaptanos
Lección 110
Tioles o mercaptanos
6:32
Lección 111
Nomenclatura de tioles
7:16
Lección 112
Ejercicios de nomenclatura de tioles
7:22
Módulo 12
Sulfuros o Tioéteres
Lección 113
Sulfuros o tioéteres
7:08
Lección 114
Nomenclatura de sulfuros o tioéteres
5:47
Módulo 13
Aminas
Lección 115
Aminas
4:51
Lección 116
Nomenclatura de aminas. Regla # 1
4:20
Lección 117
Nomenclatura de aminas. Regla # 2
3:50
Lección 118
Nomenclatura de aminas. Regla # 3
6:12
Lección 119
Nomenclatura de aminas. Regla # 4
4:16
Lección 120
Obtención de aminas primarias por alquilación directa
6:02
Lección 121
Obtención de aminas primarias por hidrogenación de compuestos nitrogenados
2:15
Lección 122
Obtención de aminas primarias por aminación reductora de aldehidos y cetonas
6:08
Lección 123
Obtención de aminas primarias a partir de la síntesis de Gabriel
4:17
Lección 124
Obtención de aminas primarias a partir de la transposición de Hofmann
4:27
Lección 125
Obtención de aminas por reducción de amidas
4:44
Lección 126
Obtención de aminas por reducción de nitrilos
4:25
Lección 127
Obtención de aminas secundarias por aminación reductora de aldehidos y cetonas
6:08
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Instructor
Carlos
Carlos Jaramillo
Carlos Mauricio Jaramillo Galvis, ingeniero agrónomo, tecnólogo agropecuario y especialista ambiental, con 22 años dedicado a la docencia dictando diferentes cátedras universitarias entre las que se destacan, por supuesto, la Química Orgánica, la Biología, la Ecología, la Entomología y la Gestión Ambiental. Es columnista de un importante periódico en Colombia.
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Calificación promedio

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3 Reviews
Detalles
5 estrellas
3
4 estrellas
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3 estrellas
0
2 estrellas
0
1 estrella
0

Luis Armando Berganza



Muy bueno
agosto 12, 2017

marcel_call@hotmail.com



Muy buena y breve explicación.
junio 28, 2017

Eliu Serrano



Realmente me han ayudado mucho a comprender aspectos que no se discuten en clase
abril 12, 2017


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