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Química Orgánica

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  1. Hibridación
  2. Hibridación del átomo de carbono
  3. Tipos de átomos de carbono
  4. Determinación de la fórmula molecular a partir de la fórmula empírica
  5. Determinación de la fórmula estructural
  6. Tipos de cadenas de carbono
  7. Insaturaciones
  8. Hidrocarburos
  9. Clasificación de los compuestos orgánicos
  10. Compuestos alifáticos
  11. Cicloalcanos
  12. Cicloalquenos
  13. Compuestos aromáticos: Derivados de los compuestos de benceno
  14. Cómo construir compuestos aromáticos
  15. Concepto de Isomería e Isomería de Cadena
  16. Isomería Estructural de Función
  17. Isomería Estructural de Posición
  18. Conformaciones en proyecciones de Newman
  19. Isomería Espacial Conformacional
  20. Isomería Geométrica
  21. Raíces indicativas del número de átomos carbono
  22. Nomenclatura de compuestos saturados e insaturados sin ramificaciones
  23. Nomenclatura de compuestos saturados e insaturados con ramificaciones
  24. Nomenclatura regla 1
  25. Nomenclatura regla 2
  26. Nomenclatura regla 3
  27. Nomenclatura Alcanos
  28. Nomenclatura Alquenos y Alquinos
  29. Nomenclatura cicloalquenos
  30. Radicales alcanos, alquenos, alquinos y cíclicos
  31. Ejercicios de nomenclatura parte 1
  32. Ejercicios de nomenclatura parte 2
  33. Fórmula 2-2-3- trimetil pentano
  34. Nomenclatura de química orgánica: Nombrar radicales o ramificaciones complejas
  35. Compuestos orgánicos con anillos saturados e insaturados
  36. Como nombrar compuestos con anillos de benceno
  37. Uso de los prefijos ORTO, META y PARA
  38. Nomenclatura de Aromaticos con tres o más Sustituyentes
  39. Nomenclatura de aromáticos con sustituyentes diferentes
  40. Orden de prioridad de los grupos funcionales
  41. Nomenclatura de compuestos orgánicos con varios grupos funcionales
  42. Nomenclatura de grupos funcionales carbonados unidos a ciclos
  43. Ejercicios de nomenclatura de compuestos orgánicos con grupos funcionales
  44. Compuestos con nomenclatura IUPAC incompleta
  45. Ejercicios para nombrar compuestos químicos
  46. Nomenclatura: Caso especial de grupos primarios que se repiten más de dos veces
  47. Reacciones Orgánicas: Rompimiento de enlaces (reacciones homolíticas y heterolíticas)
  48. Reacciones Orgánicas: Reacciones no polares
  49. Clasificación de las reacciones no polares y reacciones de sustitución
  50. Reacciones Orgánicas: Reacciones de adición no polar
  51. Reacciones Orgánicas: Reacciones polares
  52. Sustitución electrofílica
  53. Reacción nucleofílica
  54. Reacciones de oxidación
  55. Reacciones de eliminación
  56. Hidrogenación de alquenos
  57. Deshalogenación de dihalogenuros vecinales
  58. Deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo
  59. Obtención de alquinos. Parte 1
  60. Obtención de alquinos. Parte 2
  61. Reacciones de rompimiento enlaces carbono – carbono por pirólisis
  62. Reacciones de rompimiento enlaces carbono – carbono por oxidación (combustión)
  63. Reacción de rompimiento enlace carbono – hidrógeno por halogenación
  64. Reacción de rompimiento enlace carbono – hidrógeno por nitración
  65. Reactividad de alquenos y cicloalquenos por adición
  66. Reactividad de alquenos y cicloalquenos por halogenación
  67. Reactividad de alquenos y cicloalquenos por hidrohalogenación
  68. Reactividad de alquenos y cicloalquenos por sulfatación
  69. Reactividad de alquenos y cicloalquenos por halohidrinación
  70. Reactividad de alquenos y cicloalquenos por adición no polar
  71. Reactividad de alquenos y cicloalquenos por reducción
  72. Prueba de Bayer
  73. Derivados monosustituidos del benceno
  74. Nombres comunes de los compuestos aromáticos
  75. Derivados disustituidos del benceno
  76. Halogenación del benceno
  77. Nitración del benceno
  78. Alquilación del benceno (reacción de Friedel – Crafts)
  79. Acilación del benceno
  80. Sulfonación del benceno
  81. Halogenación en la cadena lateral del benceno (sustitución de radicales)
  82. Sustitución electrofílica en el benceno
  83. Halogenación en la cadena lateral del benceno (cadenas insaturadas)
  84. Halogenación heteronuclear en la cadena lateral del benceno
  85. Oxidación en la cadena lateral del benceno
  86. Haluros de alquilo y arilo
  87. Obtención de cloruros y bromuros de alquilo a partir de un alcano
  88. Obtención de floruros y yoduros de alquilo a partir de bromuros y cloruros
  89. Sustitución nucleofílica en haluros de alquilo
  90. Reacciones de eliminación en haluros de alquilo
  91. Sustituciones electrofílicas en haluros de arilo
  92. Reacciones con metales en haluros de arilo
  93. Nomenclatura de los éteres. Regla # 1
  94. Obtención de éteres a partir de alcoholes secundarios y terciarios
  95. Sustitución nucleofílica en un éter
  96. Epóxidos
  97. Obtención de epóxidos
  98. Tioles o mercaptanos
  99. Nomenclatura de tioles
  100. Ejercicios de nomenclatura de tioles
  101. Nomenclatura de los éteres. Regla # 2
  102. Nomenclatura de los éteres. Regla # 3
  103. Ejemplos sobre como nombrar éteres
  104. Obtención de éteres a partir de alcoholes primarios
  105. Obtención de éteres a partir de la Síntesis de Williamson
  106. Construcción del éter a partir de su nombre
  107. Reducción de Haluros de Alquilo
  108. Reactivo de Grignard
  109. Haluros de arilo
  110. Obtención de los haluros de arilo
  111. Sustituciones nucleofílicas en los haluros de arilo
  112. Alcoholato o Síntesis de Williamson
  113. Sulfuros o tioéteres
  114. Nomenclatura de sulfuros o tioéteres
  115. Aminas
  116. Nomenclatura de aminas. Regla # 1
  117. Nomenclatura de aminas. Regla # 2
  118. Nomenclatura de aminas. Regla # 4
  119. Nomenclatura de aminas. Regla # 3
  120. Síntesis de aminas por hidrogenación de compuestos nitrogenados
  121. Síntesis de aminas por alquilación directa
  122. Síntesis de aminas por aminación reductora de aldehidos y cetonas
  123. Transposición de Hofmann
  124. Síntesis de Gabriel
  125. Síntesis de aminas por reducción de amidas
  126. Síntesis de aminas por reducción de nitrilos
  127. Síntesis por aminación reductora de aldehidos y cetonas

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